Ambiente de fábrica
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Consolidado de normas da COFID - doczz- distribuidores de desinfetante howrah ,A empresa deve informar se houve relatos de falhas terapêuticas e/ou efeitos colaterais indesejáveis durante o período de validade do registro, de acordo com o sistema de farmacovigilância, Capítulo V, Art. 29, alínea VI da RDC no. 14/2010 e enviar as Fichas de Reclamação e Fichas de Notificação de Eventos Adversos preenchidas ...